NOTA DE PRENSA
TAN SÓLO EN EL 26,4% DE LOS PACIENTES CON EPOC SE DETERMINA UN DÉFICIT CONGÉNITO QUE PREDISPONE LA APARICIÓN DE ESTA PATOLOGÍA RESPIRATORIA CRÓNICA
• Dicho déficit congénito es la alfa-1 antitripsina (AAT), que predispone a la aparición de enfermedad pulmonar obstructiva crónica
• Las Guías de Práctica Clínica y la propia Organización Mundial de la Salud (OMS) recomiendan su determinación en todas aquellas personas afectadas por esta enfermedad crónica
• Este estudio se llevó a cabo entre octubre de 2013 y septiembre de 2014 en consultas externas de Neumología de nueve hospitales públicos andaluces, lo que permitió estudiar a 621 pacientes
Martes, 14 de julio de 2015.- Un estudio elaborado por especialistas de Neumosur, la sociedad científica que aglutina a los neumólogos y cirujanos torácicos del sur de España, señala que el déficit congénito alfa-1 antitripsina (AAT), que predispone a la aparición de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, es determinado en tan sólo el 26,4% de los pacientes de EPOC pese a que las Guías de Práctica Clínica y la propia Organización Mundial de la Salud (OMS) recomiendan su determinación en todas aquellas personas afectadas por esta enfermedad crónica, una de las dolencias del aparato respiratorio más prevalentes.
“La determinación del AAT es importante para establecer el diagnóstico en individuos con EPOC, ofrecer correctas recomendaciones, mejorar el manejo clínico de la patología o incluso ofrecer consejo genético al paciente y a sus familiares con el fin de tener una mejor control de la enfermedad en otros miembros de la familia”, explica el Dr. Francisco Casas, presidente de Neumosur y uno de los especialistas participante en esta investigación.
Este estudio se llevó a cabo entre octubre de 2013 y septiembre de 2014 en consultas externas de Neumología de nueve hospitales públicos andaluces, lo que permitió estudiar a 621 pacientes, de los cuales se obtuvo la información necesaria tras la realización de un cuestionario con 182 variables.
Una de las principales conclusiones de este trabajo, según expone el Dr. Casas, reside “en la necesidad de concienciar sobre la determinación de los niveles de AAT en los pacientes con EPOC, ya que detecta ese grupo de pacientes que pueden presentar un deterioro acelerado de su función pulmonar y de su calidad de vida, pudiendo realizar una atención personalizada y más ajustada a las necesidades del paciente”, concluye.
Para más información:
Gabinete de comunicación de Neumosur: Tomás Muriel (95 462 27 27 / 605 603 382)
Descarga de nota de prensa adjunta:
TAN SÓLO EN EL 26,4% DE LOS PACIENTES CON EPOC SE DETERMINA UN DÉFICIT CONGÉNITO QUE PREDISPONE LA APARICIÓN DE ESTA PATOLOGÍA RESPIRATORIA CRÓNICA
• Dicho déficit congénito es la alfa-1 antitripsina (AAT), que predispone a la aparición de enfermedad pulmonar obstructiva crónica
• Las Guías de Práctica Clínica y la propia Organización Mundial de la Salud (OMS) recomiendan su determinación en todas aquellas personas afectadas por esta enfermedad crónica
• Este estudio se llevó a cabo entre octubre de 2013 y septiembre de 2014 en consultas externas de Neumología de nueve hospitales públicos andaluces, lo que permitió estudiar a 621 pacientes
Martes, 14 de julio de 2015.- Un estudio elaborado por especialistas de Neumosur, la sociedad científica que aglutina a los neumólogos y cirujanos torácicos del sur de España, señala que el déficit congénito alfa-1 antitripsina (AAT), que predispone a la aparición de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, es determinado en tan sólo el 26,4% de los pacientes de EPOC pese a que las Guías de Práctica Clínica y la propia Organización Mundial de la Salud (OMS) recomiendan su determinación en todas aquellas personas afectadas por esta enfermedad crónica, una de las dolencias del aparato respiratorio más prevalentes.
“La determinación del AAT es importante para establecer el diagnóstico en individuos con EPOC, ofrecer correctas recomendaciones, mejorar el manejo clínico de la patología o incluso ofrecer consejo genético al paciente y a sus familiares con el fin de tener una mejor control de la enfermedad en otros miembros de la familia”, explica el Dr. Francisco Casas, presidente de Neumosur y uno de los especialistas participante en esta investigación.
Este estudio se llevó a cabo entre octubre de 2013 y septiembre de 2014 en consultas externas de Neumología de nueve hospitales públicos andaluces, lo que permitió estudiar a 621 pacientes, de los cuales se obtuvo la información necesaria tras la realización de un cuestionario con 182 variables.
Una de las principales conclusiones de este trabajo, según expone el Dr. Casas, reside “en la necesidad de concienciar sobre la determinación de los niveles de AAT en los pacientes con EPOC, ya que detecta ese grupo de pacientes que pueden presentar un deterioro acelerado de su función pulmonar y de su calidad de vida, pudiendo realizar una atención personalizada y más ajustada a las necesidades del paciente”, concluye.
Para más información:
Gabinete de comunicación de Neumosur: Tomás Muriel (95 462 27 27 / 605 603 382)
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