NOTA DE PRENSA
UN ESTUDIO EN GRAN CANARIA REFUERZA LA POSIBLE BASE GENÉTICA DEL FRENILLO LINGUAL CORTO: UNO DE CADA TRES BEBÉS TENÍA ANTECEDENTES FAMILIARES
• Un estudio realizado en el Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil de Gran Canaria sobre 166 lactantes aporta nuevos indicios sobre el posible componente hereditario de esta alteración
• En los bebés estudiados prácticamente 2 de cada 3 casos ocurrieron en varones. Además, el 32% de los bebés tratados tenía familiares con el mismo problema
• El frenillo lingual corto puede limitar el movimiento de la lengua, provocando problemas funcionales y dificultando la succión y la lactancia materna
Madrid, XX de octubre de 2026.- Uno de cada tres bebés tratados de frenillo lingual corto en un estudio realizado en Gran Canaria tenía antecedentes familiares de la misma alteración. Los resultados, obtenidos en una serie de 166 lactantes, aportan nuevos indicios sobre la posible existencia de una base genética de la anquiloglosia, el término médico utilizado para denominar una limitación de la movilidad de la lengua causada por un frenillo demasiado corto o restrictivo.
La investigación, presentada en el 77.º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SEORL-CCC), ha sido realizada por especialistas del Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil de Gran Canaria. El trabajo analizó durante un año a los lactantes menores de cuatro meses a los que se les practicó una frenotomía, una pequeña intervención que permite liberar el frenillo situado debajo de la lengua cuando su restricción provoca problemas funcionales.
De los 3.359 recién nacidos en el hospital durante el periodo estudiado, 166 fueron sometidos a esta intervención, lo que representa el 4,94%.
Entre estos bebés, el 32,05% tenía antecedentes familiares de frenillo lingual corto. Además, el 62,7% eran varones, una diferencia por sexo que resultó estadísticamente significativa.
El frenillo lingual es la pequeña banda de tejido que une la parte inferior de la lengua con el suelo de la boca. Cuando es demasiado corto o restringe excesivamente el movimiento de la lengua puede dificultar, entre otras funciones, la succión durante los primeros meses de vida y afectar a la lactancia materna. No todos los frenillos cortos, sin embargo, ocasionan problemas ni requieren tratamiento.
La presencia de antecedentes familiares en prácticamente un tercio de los bebés estudiados constituye uno de los principales resultados de la investigación. Los autores consideran que este dato, unido al predominio de varones, respalda la existencia de un componente hereditario y señalan que las características genéticas de la población insular históricamente aislada podrían acentuarlo. Reclaman, no obstante, nuevas investigaciones genómicas que permitan conocer los mecanismos hereditarios que podrían estar detrás del frenillo lingual corto.
Una intervención en los primeros días de vida
Una segunda investigación presentada en el Congreso por especialistas del mismo centro analiza la atención que reciben estos bebés y los resultados de la intervención para liberar el frenillo. El Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil es el hospital pediátrico de referencia de Gran Canaria y en 2024 puso en marcha un proceso específico para la realización precoz de esta intervención.
En los 166 lactantes estudiados, la edad más frecuente para realizarla fue de cinco días y no se detectaron complicaciones importantes. A los seis meses, el 54,2% de los pacientes recibía lactancia materna.
La satisfacción de las familias alcanzó una puntuación media de 9,33 sobre 10. La variable que más influyó en esa valoración fue la aparición de complicaciones quirúrgicas, que tuvo un impacto negativo.
Los investigadores destacan también que el porcentaje de recién nacidos sometidos a la intervención, del 4,94%, fue inferior al descrito en otros estudios españoles y más próximo a las cifras internacionales. Según los autores, conocer la frecuencia de estas intervenciones permite dimensionar las necesidades asistenciales y establecer procedimientos comunes para mejorar la atención de los bebés con frenillo lingual corto.
Más frecuente entre los niños
Otro de los resultados destacados es la mayor presencia de varones entre los bebés tratados. El 62,7% de los 166 pacientes eran niños y el estudio encontró una diferencia estadísticamente significativa por género. Los investigadores consideran que este predominio masculino, junto con la elevada presencia de antecedentes familiares, refuerza el interés por estudiar la posible base hereditaria de esta alteración.
Los resultados abren así nuevas vías para conocer mejor los factores que intervienen en la aparición del frenillo lingual corto y determinar el peso que puede tener la predisposición genética. Los propios autores señalan la necesidad de realizar investigaciones prospectivas y genómicas que permitan esclarecer los mecanismos hereditarios implicados.
COMUNICACIÓN 86
Estudio de la frenotomía: Pacientes con anquiloglosia neonatal en un Hospital Terciario en una isla española. Datos que apoyan una causa genética
Autores: Paula Perdomo Ugarte, Daniel Pérez Plasencia, Maria Luisa Zaballos González, Pablo Venero Falcón, Nuria Vázquez Rabuñal
Centro: Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil de Gran Canaria, Las Palmas, España
Resumen
Objetivo: La anquiloglosia es una anomalía congénita con una posible base genética. La población estudiada, procedente de un territorio geográficamente aislado, ofrece una oportunidad única para explorar posibles patrones hereditarios.
Diseño del estudio: Estudio retrospectivo, transversal y observacional durante un año de lactantes menores de 4 meses de edad sometidos a frenotomía por anquiloglosia.
Ámbito: Hospital de tercer nivel ubicado en una isla.
Métodos: De 3359 neonatos nacidos en nuestro centro, 166 fueron sometidos a frenotomía por anquiloglosia y se les realizó un seguimiento durante al menos 6 meses. Las variables estudiadas incluyeron, entre otras, antecedentes familiares de anquiloglosia, sexo, clasificación de Coryllos, puntuaciones de Hazelbaker y Martinelli, tipo de alimentación al nacer y a los seis meses, y complicaciones de la frenotomía.
Resultados: La prevalencia de frenotomía fue del 4,94%. El 62,7% eran varones. Se observó una diferencia de género significativa (p<0,001) (X2=843, gl=2). Según la clasificación de Coryllos, el tipo III fue el más frecuente (38%), observándose diferencias de género. Se registraron antecedentes familiares de anquiloglosia en el 32,05% de los casos. A los seis meses de edad, el 54,2% de los pacientes recibían lactancia materna. No se detectó ninguna complicación importante tras la frenotomía.
Conclusiones: La incidencia de frenotomía en nuestra cohorte fue inferior a la reportada en otros centros españoles y más acorde con las estimaciones internacionales. La frenotomía resultó ser un procedimiento seguro, sin resultados adversos importantes. El predominio masculino significativo observado, junto con la alta tasa de agregación familiar, respalda un fuerte componente hereditario, potencialmente acentuado por las características genéticas de una población insular aislada. Estos hallazgos resaltan la necesidad de criterios diagnósticos estandarizados y de investigaciones genómicas adicionales para dilucidar los mecanismos hereditarios subyacentes a la anquiloglosia.
COMUNICACIÓN 87
Anquiloglosia y frenotomia lingual: aplicando la gestion por procesos en ORL
Autores: Daniel Pérez Plasencia, Paula Perdomo Ugarte
Centro: Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil de Gran Canaria, Las Palmas, España
Resumen
Introducción: La incidencia de anquiloglosia es del 4% a nivel internacional. En los estudios españoles del 12 al 32%. Un proceso se define como un conjunto de actividades sanitarias interrelacionadas y ordenadas que actúan sobre unas entradas y que van a generar unos resultados para unos usuarios identificados. Hay tareas que se realizan sobre dichas entradas que añaden valor y se producen unas salidas o resultados. La finalidad del proceso es conseguir unos resultados que coincidan con los objetivos previstos. Esto implica que el proceso debe ser: • Definible, debe tener un flujo (una secuencia de actividades), unos métodos para realizar dichas actividades (protocolos, procedimientos), un plan de inspección y control de calidad, y unas metas. Reproducible. Predecible en cuanto a resultados finales.
Material y método: La anquiloglosia puede afectar a la lactancia materna. Por ello, en 2024, comienza el proceso de frenotomía precoz en el CHUIMI (Hospital pediátrico referencia de Gran Canaria). Realizamos estudio observacional, retrospectivo, transversal de un año natural de los lactantes menores de 4 meses de edad sometidos a frenotomía por anquiloglosia. Describimos proceso, flujograma y cuadro de mando con indicadores siguiendo la gestión por procesos.
Resultados: Se realizó frenotomía a 166 lactantes. La prevalencia fue del 4,94%. El 62,7% eran varones. Se observó una diferencia de género significativa (p<0,001) (X2=843, gl=2). Según la clasificación de Coryllos, el tipo III fue el más frecuente (38%), con diferencias de género. La moda de la frenotomía fue a los 5 días de vida, no se detectó ninguna complicación importante. Antecedentes familiares de anquiloglosia hubo en el 32,05%. A los seis meses de edad, el 54,2% recibían lactancia materna El nivel de satisfacción (escala de 1 a 10) fue de 9,33 (DE 1,413; rango 3-10).
La variable que más influyó positivamente en la satisfacción de los padres fue el aumento de peso del bebé tras la frenotomía (p<0,035) y negativamente la presencia de complicaciones quirúrgicas (p<0,001).
UN ESTUDIO EN GRAN CANARIA REFUERZA LA POSIBLE BASE GENÉTICA DEL FRENILLO LINGUAL CORTO: UNO DE CADA TRES BEBÉS TENÍA ANTECEDENTES FAMILIARES
• Un estudio realizado en el Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil de Gran Canaria sobre 166 lactantes aporta nuevos indicios sobre el posible componente hereditario de esta alteración
• En los bebés estudiados prácticamente 2 de cada 3 casos ocurrieron en varones. Además, el 32% de los bebés tratados tenía familiares con el mismo problema
• El frenillo lingual corto puede limitar el movimiento de la lengua, provocando problemas funcionales y dificultando la succión y la lactancia materna
Madrid, XX de octubre de 2026.- Uno de cada tres bebés tratados de frenillo lingual corto en un estudio realizado en Gran Canaria tenía antecedentes familiares de la misma alteración. Los resultados, obtenidos en una serie de 166 lactantes, aportan nuevos indicios sobre la posible existencia de una base genética de la anquiloglosia, el término médico utilizado para denominar una limitación de la movilidad de la lengua causada por un frenillo demasiado corto o restrictivo.
La investigación, presentada en el 77.º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SEORL-CCC), ha sido realizada por especialistas del Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil de Gran Canaria. El trabajo analizó durante un año a los lactantes menores de cuatro meses a los que se les practicó una frenotomía, una pequeña intervención que permite liberar el frenillo situado debajo de la lengua cuando su restricción provoca problemas funcionales.
De los 3.359 recién nacidos en el hospital durante el periodo estudiado, 166 fueron sometidos a esta intervención, lo que representa el 4,94%.
Entre estos bebés, el 32,05% tenía antecedentes familiares de frenillo lingual corto. Además, el 62,7% eran varones, una diferencia por sexo que resultó estadísticamente significativa.
El frenillo lingual es la pequeña banda de tejido que une la parte inferior de la lengua con el suelo de la boca. Cuando es demasiado corto o restringe excesivamente el movimiento de la lengua puede dificultar, entre otras funciones, la succión durante los primeros meses de vida y afectar a la lactancia materna. No todos los frenillos cortos, sin embargo, ocasionan problemas ni requieren tratamiento.
La presencia de antecedentes familiares en prácticamente un tercio de los bebés estudiados constituye uno de los principales resultados de la investigación. Los autores consideran que este dato, unido al predominio de varones, respalda la existencia de un componente hereditario y señalan que las características genéticas de la población insular históricamente aislada podrían acentuarlo. Reclaman, no obstante, nuevas investigaciones genómicas que permitan conocer los mecanismos hereditarios que podrían estar detrás del frenillo lingual corto.
Una intervención en los primeros días de vida
Una segunda investigación presentada en el Congreso por especialistas del mismo centro analiza la atención que reciben estos bebés y los resultados de la intervención para liberar el frenillo. El Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil es el hospital pediátrico de referencia de Gran Canaria y en 2024 puso en marcha un proceso específico para la realización precoz de esta intervención.
En los 166 lactantes estudiados, la edad más frecuente para realizarla fue de cinco días y no se detectaron complicaciones importantes. A los seis meses, el 54,2% de los pacientes recibía lactancia materna.
La satisfacción de las familias alcanzó una puntuación media de 9,33 sobre 10. La variable que más influyó en esa valoración fue la aparición de complicaciones quirúrgicas, que tuvo un impacto negativo.
Los investigadores destacan también que el porcentaje de recién nacidos sometidos a la intervención, del 4,94%, fue inferior al descrito en otros estudios españoles y más próximo a las cifras internacionales. Según los autores, conocer la frecuencia de estas intervenciones permite dimensionar las necesidades asistenciales y establecer procedimientos comunes para mejorar la atención de los bebés con frenillo lingual corto.
Más frecuente entre los niños
Otro de los resultados destacados es la mayor presencia de varones entre los bebés tratados. El 62,7% de los 166 pacientes eran niños y el estudio encontró una diferencia estadísticamente significativa por género. Los investigadores consideran que este predominio masculino, junto con la elevada presencia de antecedentes familiares, refuerza el interés por estudiar la posible base hereditaria de esta alteración.
Los resultados abren así nuevas vías para conocer mejor los factores que intervienen en la aparición del frenillo lingual corto y determinar el peso que puede tener la predisposición genética. Los propios autores señalan la necesidad de realizar investigaciones prospectivas y genómicas que permitan esclarecer los mecanismos hereditarios implicados.
COMUNICACIÓN 86
Estudio de la frenotomía: Pacientes con anquiloglosia neonatal en un Hospital Terciario en una isla española. Datos que apoyan una causa genética
Autores: Paula Perdomo Ugarte, Daniel Pérez Plasencia, Maria Luisa Zaballos González, Pablo Venero Falcón, Nuria Vázquez Rabuñal
Centro: Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil de Gran Canaria, Las Palmas, España
Resumen
Objetivo: La anquiloglosia es una anomalía congénita con una posible base genética. La población estudiada, procedente de un territorio geográficamente aislado, ofrece una oportunidad única para explorar posibles patrones hereditarios.
Diseño del estudio: Estudio retrospectivo, transversal y observacional durante un año de lactantes menores de 4 meses de edad sometidos a frenotomía por anquiloglosia.
Ámbito: Hospital de tercer nivel ubicado en una isla.
Métodos: De 3359 neonatos nacidos en nuestro centro, 166 fueron sometidos a frenotomía por anquiloglosia y se les realizó un seguimiento durante al menos 6 meses. Las variables estudiadas incluyeron, entre otras, antecedentes familiares de anquiloglosia, sexo, clasificación de Coryllos, puntuaciones de Hazelbaker y Martinelli, tipo de alimentación al nacer y a los seis meses, y complicaciones de la frenotomía.
Resultados: La prevalencia de frenotomía fue del 4,94%. El 62,7% eran varones. Se observó una diferencia de género significativa (p<0,001) (X2=843, gl=2). Según la clasificación de Coryllos, el tipo III fue el más frecuente (38%), observándose diferencias de género. Se registraron antecedentes familiares de anquiloglosia en el 32,05% de los casos. A los seis meses de edad, el 54,2% de los pacientes recibían lactancia materna. No se detectó ninguna complicación importante tras la frenotomía.
Conclusiones: La incidencia de frenotomía en nuestra cohorte fue inferior a la reportada en otros centros españoles y más acorde con las estimaciones internacionales. La frenotomía resultó ser un procedimiento seguro, sin resultados adversos importantes. El predominio masculino significativo observado, junto con la alta tasa de agregación familiar, respalda un fuerte componente hereditario, potencialmente acentuado por las características genéticas de una población insular aislada. Estos hallazgos resaltan la necesidad de criterios diagnósticos estandarizados y de investigaciones genómicas adicionales para dilucidar los mecanismos hereditarios subyacentes a la anquiloglosia.
COMUNICACIÓN 87
Anquiloglosia y frenotomia lingual: aplicando la gestion por procesos en ORL
Autores: Daniel Pérez Plasencia, Paula Perdomo Ugarte
Centro: Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil de Gran Canaria, Las Palmas, España
Resumen
Introducción: La incidencia de anquiloglosia es del 4% a nivel internacional. En los estudios españoles del 12 al 32%. Un proceso se define como un conjunto de actividades sanitarias interrelacionadas y ordenadas que actúan sobre unas entradas y que van a generar unos resultados para unos usuarios identificados. Hay tareas que se realizan sobre dichas entradas que añaden valor y se producen unas salidas o resultados. La finalidad del proceso es conseguir unos resultados que coincidan con los objetivos previstos. Esto implica que el proceso debe ser: • Definible, debe tener un flujo (una secuencia de actividades), unos métodos para realizar dichas actividades (protocolos, procedimientos), un plan de inspección y control de calidad, y unas metas. Reproducible. Predecible en cuanto a resultados finales.
Material y método: La anquiloglosia puede afectar a la lactancia materna. Por ello, en 2024, comienza el proceso de frenotomía precoz en el CHUIMI (Hospital pediátrico referencia de Gran Canaria). Realizamos estudio observacional, retrospectivo, transversal de un año natural de los lactantes menores de 4 meses de edad sometidos a frenotomía por anquiloglosia. Describimos proceso, flujograma y cuadro de mando con indicadores siguiendo la gestión por procesos.
Resultados: Se realizó frenotomía a 166 lactantes. La prevalencia fue del 4,94%. El 62,7% eran varones. Se observó una diferencia de género significativa (p<0,001) (X2=843, gl=2). Según la clasificación de Coryllos, el tipo III fue el más frecuente (38%), con diferencias de género. La moda de la frenotomía fue a los 5 días de vida, no se detectó ninguna complicación importante. Antecedentes familiares de anquiloglosia hubo en el 32,05%. A los seis meses de edad, el 54,2% recibían lactancia materna El nivel de satisfacción (escala de 1 a 10) fue de 9,33 (DE 1,413; rango 3-10).
La variable que más influyó positivamente en la satisfacción de los padres fue el aumento de peso del bebé tras la frenotomía (p<0,035) y negativamente la presencia de complicaciones quirúrgicas (p<0,001).
Conclusión: La incidencia de anquiloglosia en Gran Canaria fue muy inferior a la obtenida en otros Hospitales Españoles y similar a la de centros de referencia internacionales. Es un indicador de calidad. Ajustamos bien la indicación de frenotomía. Los varones sufren esta patología en mayor proporción que las féminas con diferencia significativa. La presencia de complicaciones es el factor que más influye en la satisfacción de los padres. A los seis meses de edad, el 54,2% de los pacientes recibían lactancia materna, la mayoría no la tendrían sin este proceso asistencial. Este es el primer trabajo que estudia la incidencia de frenotomía lingual en Canarias. Conocer este dato es fundamental para cuantificar la magnitud del problema y en consecuencia valorar los recursos necesarios para una atención de calidad a todos los clientes identificados en el proceso (pacientes, organización, personal y autoridad sanitaria). Describir el proceso de frenotomía lingual, plasmar su flujograma y definir un cuadro de mando con indicadores permitirá la monitorización del proceso en el futuro para identificar sus fortalezas, debilidades, amenazas y oportunidades con el objetivo final de la mejora continua del mismo. Este modelo podría ser adaptado en el futuro por otros Servicios de ORL en los que se atienda a población pediátrica si se les dota de personal y medios adecuados.
Para más información:
Gabinete de Comunicación de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SEORL-CCC): Javier Barrera (619 102 554)
Para más información:
Gabinete de Comunicación de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SEORL-CCC): Javier Barrera (619 102 554)