NOTA DE PRENSA
INUBE reúne en Badajoz a profesionales de referencia en una jornada centrada en medicina personalizada y cartera de servicios en Atención Primaria
LA FARMACOGENÉTICA AVANZA HACIA SU INTEGRACIÓN REAL EN LA ATENCIÓN PRIMARIA PARA MEJORAR LA SEGURIDAD DE LOS PACIENTES POLIMEDICADOS
El encuentro pone el foco en la aplicación clínica, la digitalización y los proyectos estratégicos del Sistema Nacional de Salud.
Divulgación científica, práctica clínica y desarrollo tecnológico se combinan en una sesión orientada a fortalecer la implantación de la farmacogenética en el SES.
INUBE reúne en Badajoz a profesionales de referencia en una jornada centrada en medicina personalizada y cartera de servicios en Atención Primaria
LA FARMACOGENÉTICA AVANZA HACIA SU INTEGRACIÓN REAL EN LA ATENCIÓN PRIMARIA PARA MEJORAR LA SEGURIDAD DE LOS PACIENTES POLIMEDICADOS
El encuentro pone el foco en la aplicación clínica, la digitalización y los proyectos estratégicos del Sistema Nacional de Salud.
Divulgación científica, práctica clínica y desarrollo tecnológico se combinan en una sesión orientada a fortalecer la implantación de la farmacogenética en el SES.
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Badajoz, 3 de diciembre de 2025. El Instituto Universitario de Investigación Biosanitario de Extremadura, INUBE, ha celebrado en Badajoz una jornada centrada en medicina personalizada y cartera de servicios en Atención Primaria. En ella se ha abordado cómo la farmacogenética —la rama de la medicina que estudia cómo influye nuestro ADN en la respuesta a los medicamentos— está entrando ya en la Atención Primaria. Esta disciplina permite saber qué fármaco y qué dosis pueden funcionar mejor para cada persona, especialmente en pacientes que toman muchos medicamentos, reduciendo riesgos y aumentando la eficacia de los tratamientos.
"Con esta jornada se ha puesto en valor la importancia de la investigación y la necesidad de apostar por la medicina personalizada, especialmente mediante herramientas como la farmacogenética, para mejorar la capacidad clínica de nuestros profesionales y elevar la calidad asistencial", ha declarado el director científico de INUBE, el Dr. Adrián Llerena, que ha señalado que la variabilidad genética en la respuesta a los fármacos es hoy una de las principales causas de ineficacia terapéutica y de reacciones adversas. “La medicina personalizada de precisión tiene como objetivo equilibrar eficacia y seguridad mediante la prevención de reacciones adversas y fallos terapéuticos de origen genético”, ha explicado.
"Con esta jornada se ha puesto en valor la importancia de la investigación y la necesidad de apostar por la medicina personalizada, especialmente mediante herramientas como la farmacogenética, para mejorar la capacidad clínica de nuestros profesionales y elevar la calidad asistencial", ha declarado el director científico de INUBE, el Dr. Adrián Llerena, que ha señalado que la variabilidad genética en la respuesta a los fármacos es hoy una de las principales causas de ineficacia terapéutica y de reacciones adversas. “La medicina personalizada de precisión tiene como objetivo equilibrar eficacia y seguridad mediante la prevención de reacciones adversas y fallos terapéuticos de origen genético”, ha explicado.
El Dr. Llerena ha expuesto también los resultados del proyecto MedeA, implementado en Extremadura como piloto nacional para validar la farmacogenética en Atención Primaria, aportando los datos preliminares de las cohortes Lusitania y Argantonio —que estudian pacientes de Atención Primaria y pacientes polimedicados—, en las que se han observado tasas destacables de reacciones adversas previas y actuales, patrones de no adherencia que aumentan con la edad, diferencias por sexo y un elevado impacto de la polifarmacia. Unos resultados que refuerzan la necesidad de integrar criterios farmacogenéticos en la práctica clínica diaria para mejorar la seguridad del paciente.
Asimismo, en su intervención, el Dr. Llerena ha puesto en valor la Base de Biomarcadores Farmacogenómicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que reúne la evidencia científica internacional y regula las recomendaciones aplicables en España, subrayando que la coordinación entre Ministerio, agencias reguladoras, sociedades científicas y servicios autonómicos de salud será clave para consolidar la medicina personalizada en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Extremadura, recalcó, se encuentra en una posición favorable para avanzar en este terreno gracias a su historia clínica electrónica unificada y al trabajo transversal de profesionales de distintos ámbitos.
A lo largo de la jornada, los especialistas participantes debatieron sobre cómo aterrizar la farmacogenética en la práctica asistencial: desde la entrevista inicial en el centro de salud y la recogida de información clínica, hasta un análisis genético que identifica pequeñas variaciones en determinados genes. Estas variaciones influyen en cómo metabolizamos medicamentos tan comunes como el omeprazol, las estatinas para el colesterol, los antidepresivos o los analgésicos como la codeína y el tramadol. Con esos datos, los profesionales elaboran un informe personalizado que ayuda al médico a elegir el tratamiento más seguro y eficaz para cada paciente.
Asimismo, en su intervención, el Dr. Llerena ha puesto en valor la Base de Biomarcadores Farmacogenómicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que reúne la evidencia científica internacional y regula las recomendaciones aplicables en España, subrayando que la coordinación entre Ministerio, agencias reguladoras, sociedades científicas y servicios autonómicos de salud será clave para consolidar la medicina personalizada en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Extremadura, recalcó, se encuentra en una posición favorable para avanzar en este terreno gracias a su historia clínica electrónica unificada y al trabajo transversal de profesionales de distintos ámbitos.
A lo largo de la jornada, los especialistas participantes debatieron sobre cómo aterrizar la farmacogenética en la práctica asistencial: desde la entrevista inicial en el centro de salud y la recogida de información clínica, hasta un análisis genético que identifica pequeñas variaciones en determinados genes. Estas variaciones influyen en cómo metabolizamos medicamentos tan comunes como el omeprazol, las estatinas para el colesterol, los antidepresivos o los analgésicos como la codeína y el tramadol. Con esos datos, los profesionales elaboran un informe personalizado que ayuda al médico a elegir el tratamiento más seguro y eficaz para cada paciente.
Durante la jornada se evidenció cómo conocer el perfil genético de un paciente puede marcar la diferencia. Por ejemplo, algunas personas metabolizan tan rápido ciertos antiácidos que estos pierden eficacia, mientras que otras pueden tener más riesgo de efectos secundarios con algunas estatinas. En otros casos, variantes genéticas concretas pueden predecir reacciones adversas graves ante medicamentos muy utilizados, algo especialmente relevante en personas mayores, pacientes crónicos o tratamientos complejos.
Además, se presentó el proceso de digitalización que permite gestionar toda esta información mediante plataformas especializadas. Esto asegura que los datos sean fiables, que los informes lleguen directamente a la historia clínica y que el médico pueda consultarlos cuando vaya a prescribir un tratamiento. También se explicó la importancia de relacionar los resultados genéticos con la farmacovigilancia, es decir, el seguimiento de posibles reacciones adversas, para mejorar aún más la seguridad del paciente.
Los asistentes analizaron igualmente cómo la farmacogenética ya forma parte de la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud, qué medicamentos están incluidos y en qué situaciones se recomienda esta prueba. Actualmente, la Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud incluye 12 genes y 65 fármacos con recomendaciones específicas para orientar la prescripción. La evidencia científica y las recomendaciones de agencias internacionales respaldan la incorporación de estas herramientas, que ya están demostrando beneficios en áreas como salud mental, cardiología, dolor crónico, oncología o enfermedades metabólicas.
Los asistentes analizaron igualmente cómo la farmacogenética ya forma parte de la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud, qué medicamentos están incluidos y en qué situaciones se recomienda esta prueba. Actualmente, la Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud incluye 12 genes y 65 fármacos con recomendaciones específicas para orientar la prescripción. La evidencia científica y las recomendaciones de agencias internacionales respaldan la incorporación de estas herramientas, que ya están demostrando beneficios en áreas como salud mental, cardiología, dolor crónico, oncología o enfermedades metabólicas.
En conjunto, la jornada transmitió una idea clave: la farmacogenética no es una tecnología del futuro, sino una herramienta disponible y útil que ayuda a personalizar los tratamientos, prevenir efectos adversos y mejorar la calidad de la atención sanitaria. Asimismo, se evidenció el protagonismo de Extremadura como comunidad pionera en acercar la medicina personalizada al día a día de la Atención Primaria.
Jornada de trabajo para compartir avances y retos
La sesión comenzó con la apertura institucional a cargo del director asistencial del Área de Salud de Badajoz, Dr. Ángel M. Barroso Gómez; la directora médica de Atención Primaria del Área de Salud de Badajoz, Dra. Yolanda Gragera García; y la jefa de estudios de la UDMAFYC del Área de Salud de Badajoz, Dra. Mª Ángeles Maynar Mariño, que subrayaron la importancia de impulsar la medicina personalizada desde los centros de salud.
Jornada de trabajo para compartir avances y retos
La sesión comenzó con la apertura institucional a cargo del director asistencial del Área de Salud de Badajoz, Dr. Ángel M. Barroso Gómez; la directora médica de Atención Primaria del Área de Salud de Badajoz, Dra. Yolanda Gragera García; y la jefa de estudios de la UDMAFYC del Área de Salud de Badajoz, Dra. Mª Ángeles Maynar Mariño, que subrayaron la importancia de impulsar la medicina personalizada desde los centros de salud.
El primer bloque científico, dedicado a la implementación de la farmacogenética en pacientes polimedicados, fue moderado por Dña. Patricia Irene Ojalvo Guiberteau, de la Unidad de Farmacogenética y Medicina Personalizada del SES en el Hospital Universitario de Badajoz e investigadora de INUBE, y por D. Carlos Barragán Gómez-Coronado, farmacéutico de área del Área de Salud de Badajoz. En él, las especialistas Dña. Mª Dolores Rivas Rodríguez, de la Unidad de Farmacogenética y Medicina Personalizada del SES en el Hospital Universitario de Badajoz, y Dra. Carmen Mata Martín, genetista del mismo servicio e investigadora de INUBE, detallaron la cartera de servicios disponible en atención primaria y explicaron los principales genes implicados en la respuesta a los medicamentos.
La sesión continuó con una ponencia centrada en los resultados del proyecto MedeA-Lusitania, a cargo de Dr. Adrián Llerena Ruiz, catedrático de la UEX vinculado al SES, responsable del servicio de farmacología clínica y director científico de INUBE, que expuso cómo su integración en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud supone un avance decisivo para llevar la medicina personalizada a todos los pacientes. En palabras del Dr. Llerena: “Es poco realista pensar que todos los pacientes responden igual al mismo medicamento; debemos anticiparnos y definir el perfil genético de cada grupo para ofrecer el fármaco más adecuado al paciente”. A esta intervención siguió un debate en el que participaron el Dr. Félix Suárez González, médico de familia del Centro de Salud San Roque del Área de Salud de Badajoz, quienes compartió su experiencia sobre la utilidad real de los informes farmacogenéticos en la práctica diaria.
El acto concluyó con las intervenciones institucionales del gerente del Área de Salud de Badajoz, Dr. Demetrio Pérez Civantos; la directora general de Planificación, Formación y Calidad sanitarias y Sociosanitarias de la Consejería de Salud y Servicios Sociales, Dra. Silvia Torres Piles; y el director gerente del Servicio Extremeño de Salud, Dr. Jesús Piris Vilés. Tras el cierre se celebraron encuentros individuales entre los equipos clínicos, investigadores e integrantes de MedeA —incluyendo al equipo de farmacología clínica y científicos de INUBE— en los que se trataron áreas clave como ética, ensayos clínicos, digitalización, análisis bioinformático, farmacovigilancia y nuevas líneas de investigación.
Para más información:
José Antonio García Andrés / 663 41 00 14
El acto concluyó con las intervenciones institucionales del gerente del Área de Salud de Badajoz, Dr. Demetrio Pérez Civantos; la directora general de Planificación, Formación y Calidad sanitarias y Sociosanitarias de la Consejería de Salud y Servicios Sociales, Dra. Silvia Torres Piles; y el director gerente del Servicio Extremeño de Salud, Dr. Jesús Piris Vilés. Tras el cierre se celebraron encuentros individuales entre los equipos clínicos, investigadores e integrantes de MedeA —incluyendo al equipo de farmacología clínica y científicos de INUBE— en los que se trataron áreas clave como ética, ensayos clínicos, digitalización, análisis bioinformático, farmacovigilancia y nuevas líneas de investigación.
Para más información:
José Antonio García Andrés / 663 41 00 14