CONVOCATORIA DE PRENSA
HOY COMIENZA EL FORO CYTED QUE REÚNE DESDE EL LUNES AL JUEVES EN ESPAÑA A INVESTIGADORES Y CLÍNICOS DE IBEROAMÉRICA PARA AVANZAR EN LA INCORPORACIÓN DE LA FARMACOGENÓMICA A LA PRÁCTICA CLÍNICA
Se celebrarán seis simposios, en los que se debatirán estrategias de implementación en las áreas terapéuticas principales: oncología, cardiovascular, salud mental.
La utilización de la información genómica en la prescripción de determinados medicamentos es uno de los grandes retos de futuro para todos los sistemas sanitarios, pues el 28% de los ingresos hospitalarios están provocados por efectos adversos de los fármacos relacionados con la genética
En España la incorporación a la práctica de clínica de la farmacogenética es una realidad inminente, tras la elaboración por el Ministerio de Sanidad del catálogo común de pruebas farmacogenéticas y la publicación de la Base de Farmacogenética de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Los dos primeros simposios se celebrarán hoy en Madrid, organizados por la SEMERGEN y la AEMPS, y se centrarán respectivamente en la aplicación clínica en Atención Primaria y la situación regulatoria en Europa e Iberoamérica.
Los otros cuatro simposios se celebrarán en Extremadura y uno de los más destacados será el que servirá para presentar los resultados del proyecto Medea, experiencia pionera de implementación universal de la Farmacogenética en los Servicios Públicos de Salud, desarrollada en Extremadura.
Otro simposio de gran interés, desarrollado en el Parque Científico y Tecnológico de Extremadura, servirá para poner en contacto a empresas tecnológicas que están trabajando en este campo en España e Iberoamérica.
HOY COMIENZA EL FORO CYTED QUE REÚNE DESDE EL LUNES AL JUEVES EN ESPAÑA A INVESTIGADORES Y CLÍNICOS DE IBEROAMÉRICA PARA AVANZAR EN LA INCORPORACIÓN DE LA FARMACOGENÓMICA A LA PRÁCTICA CLÍNICA
Se celebrarán seis simposios, en los que se debatirán estrategias de implementación en las áreas terapéuticas principales: oncología, cardiovascular, salud mental.
La utilización de la información genómica en la prescripción de determinados medicamentos es uno de los grandes retos de futuro para todos los sistemas sanitarios, pues el 28% de los ingresos hospitalarios están provocados por efectos adversos de los fármacos relacionados con la genética
En España la incorporación a la práctica de clínica de la farmacogenética es una realidad inminente, tras la elaboración por el Ministerio de Sanidad del catálogo común de pruebas farmacogenéticas y la publicación de la Base de Farmacogenética de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Los dos primeros simposios se celebrarán hoy en Madrid, organizados por la SEMERGEN y la AEMPS, y se centrarán respectivamente en la aplicación clínica en Atención Primaria y la situación regulatoria en Europa e Iberoamérica.
Los otros cuatro simposios se celebrarán en Extremadura y uno de los más destacados será el que servirá para presentar los resultados del proyecto Medea, experiencia pionera de implementación universal de la Farmacogenética en los Servicios Públicos de Salud, desarrollada en Extremadura.
Otro simposio de gran interés, desarrollado en el Parque Científico y Tecnológico de Extremadura, servirá para poner en contacto a empresas tecnológicas que están trabajando en este campo en España e Iberoamérica.
Madrid/Badajoz, 4 de noviembre de 2024.- Hoy 4 de noviembre (12.00, sede de SEMERGEN) comienza el Foro CYTED que reúne desde el lunes al jueves en España (Madrid y Badajoz) a investigadores y clínicos de Iberoamérica para avanzar en la incorporación de la farmacogenómica a la práctica clínica. Con el título IMPLEMENTACIÓN DE LA FARMACOGENÉTICA Y LA MEDICINA PERSONALIZADA EN POBLACIONES IBEROAMERICANA: Aspectos regulatorios, clínicos y generación de herramientas y procedimientos para uso clínico, se celebrarán seis simposios, en los que se debatirán estrategias de implementación en las áreas terapéuticas principales (oncología, cardiovascular, salud mental) y se evaluarán las perspectivas de implantación en España e Iberoamérica. Organizado por la Red Iberoamericana de Farmacogenética y Farmacogenómica RIBEFF y el Instituto Universitario de Investigación Biosanitaria de Extremadura INUBE, con la colaboración del Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología CYTED y la Agencia Extremeña de Cooperación al Desarrollo AEXCID, el Foro también pretende servir de plataforma de encuentro entre sistemas sanitarios, academia y empresas para desarrollar procedimientos y herramientas para la implementación en Europa e Iberoamérica y la generación de proyectos de transferencia, así como para evaluar la relevancia del componente poblacional en la implementación de la farmacogenética y generar una propuesta para las poblaciones iberoamericanas
La utilización de la información genómica en la prescripción de determinados medicamentos es uno de los grandes retos de futuro para todos los sistemas sanitarios, tanto de España como de Iberoamérica y en general de todo el mundo. No es un asunto menor porque aunque cuesta mucho que se detecte, el 28% de los ingresos hospitalarios están relacionados con los efectos adversos de determinados fármacos y estos efectos adversos se relacionan a su vez con la genética (información genómica) de cada paciente. En España, además, la incorporación a la práctica de clínica de la farmacogenética es una realidad inminente, tras la elaboración por el Ministerio de Sanidad del catálogo común de pruebas farmacogenéticas y la publicación de la Base de Farmacogenética de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Sobre esa base, todas las comunidades autónomas van a empezar a ofrecer a partir del próximo año la posibilidad de realizar estudios genéticos a los pacientes con el objetivo de poder personalizar sus tratamientos farmacológicos. Eso convertirá a España en el primer país del mundo en ofrecer de manera gratuita este servicio, aunque por el momento no se incluyen todos los fármacos, sino 65 y el catálogo común de pruebas genéticas afecta en un principio a 20 grupos de enfermedades.
Los dos primeros simposios se celebrarán mañana en Madrid, organizados por la SEMERGEN y la AEMPS, y se centrarán respectivamente en la aplicación clínica en Atención Primaria y la situación regulatoria en Europa e Iberoamérica. En el primero participarán algunos de los mayores expertos en la materia de todo Iberoamérica, procedentes de las universidades de Ecuador, Argentina, Brasil, Colombia, República Dominicana, entre ellos, el Dr. Enrique Terán, reconocido a nivel internacional por sus trabajos sobre Farmacología y Mujer, o la Dra. Graciela Moya, que es miembro de la Pontificia Academia para la Vida del Vaticano. Junto a ellos la vicepresidenta de SEMERGEN, la Dra.Lourdes Martínez-Berganza, el coordinador de su grupo de trabajo sobre medicina genómica, el Dr. Enrique Gamero, y el director cientifico del INUBE, el Dr. Adrián Llerena. El debate se centrará en las guías de implementación clínica de la Farmacogenómica en Atención Primaria en España e Iberoamérica y tratará de identificar los problemas clínicos de aplicación y establecer las sinergias entre científicos y sociedades de médicos de familia para elaborar esas guías y estrategias de implementación.
En el segundo, se debatirá sobre la diferente situación regulatoria en Europa e Iberoamérica, a partir de las actividades pioneras generadas en España (Base de la AEMPS y Cartera de Servicios). Su objetivo es mostrar cómo es la base de datos de biomarcadores farmacogenómicos, cómo se va a realizar su implementación, cuál es su estructura y cuáles son los criterios para inclusión de biomarcadores en la base de datos, además de la implementación clínica de la farmacogenética en el Sistema Nacional de Salud y la perspectiva de los agentes implicados. La jornada contará con
una mesa informativa en la que participarán representantes de distintos grupos de interés a nivel nacional, además de representación internacional por parte de la Red EAMI, y cabe destacar la participación de la directora de la AEMPS, María Jesús Lamas, y del director de la agencia de medicamentos griega, Vangelis G. Manolopoulos.
Los otros cuatro simposios se celebrarán en Extremadura y uno de los más destacados será el que servirá para presentar los resultados del proyecto Medea, experiencia pionera de implementación universal de la Farmacogenética en los Servicios Públicos de Salud, desarrollada en Extremadura. Desarrollado en colaboración público-privada con empresas, este proyecto ha permitido genotipar a más de 6.500 pacientes extremeños y su experiencia va a permitir a Extremadura convertirse en la primera comunidad española en poner este nuevo servicio sanitario a disposición de todos sus ciudadanos. Será a principios de 2025, después de que acaban de ultimarse todos los procedimientos oportunos, pues el Servicio Extremeño de Salud ya cuenta para ello con toda la infraestructura necesaria, los profesionales, los circuitos, los sistemas informáticos, toda la tecnología y los laboratorios y, sobre todo, todo el conocimiento y la formación acumulado gracias a estos años de trabajo e investigación.
Otro simposio de gran interés, desarrollado en el Parque Científico y Tecnológico de Extremadura, servirá para poner en contacto a empresas tecnológicas que están trabajando en este campo en España e Iberoamérica. En este encuentro participarán todas las empresas que han aportado soluciones tecnológicas para la implementación de la Farmacogenética en el Sistema Extremeño de Salud, las cuales han sido desarrolladas a través de contratos de colaboración público privada. El simposio incluye un espacio de B2B para que las empresas participantes, tanto españolas como de Iberoamérica, puedan intercambiar experiencias y establecer sinergias y posibles vías de colaboración.
Toda la información sobre el Foro y los programas de los seis simposios, aquí: https://consorciofarmacogenetica.com/cyted/
Para más información, contactar con Gabinete de Prensa
Manuela Hernández/Telf. 651 86 72 78
José Antonio García/Telf. 663 410 014
La utilización de la información genómica en la prescripción de determinados medicamentos es uno de los grandes retos de futuro para todos los sistemas sanitarios, tanto de España como de Iberoamérica y en general de todo el mundo. No es un asunto menor porque aunque cuesta mucho que se detecte, el 28% de los ingresos hospitalarios están relacionados con los efectos adversos de determinados fármacos y estos efectos adversos se relacionan a su vez con la genética (información genómica) de cada paciente. En España, además, la incorporación a la práctica de clínica de la farmacogenética es una realidad inminente, tras la elaboración por el Ministerio de Sanidad del catálogo común de pruebas farmacogenéticas y la publicación de la Base de Farmacogenética de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Sobre esa base, todas las comunidades autónomas van a empezar a ofrecer a partir del próximo año la posibilidad de realizar estudios genéticos a los pacientes con el objetivo de poder personalizar sus tratamientos farmacológicos. Eso convertirá a España en el primer país del mundo en ofrecer de manera gratuita este servicio, aunque por el momento no se incluyen todos los fármacos, sino 65 y el catálogo común de pruebas genéticas afecta en un principio a 20 grupos de enfermedades.
Los dos primeros simposios se celebrarán mañana en Madrid, organizados por la SEMERGEN y la AEMPS, y se centrarán respectivamente en la aplicación clínica en Atención Primaria y la situación regulatoria en Europa e Iberoamérica. En el primero participarán algunos de los mayores expertos en la materia de todo Iberoamérica, procedentes de las universidades de Ecuador, Argentina, Brasil, Colombia, República Dominicana, entre ellos, el Dr. Enrique Terán, reconocido a nivel internacional por sus trabajos sobre Farmacología y Mujer, o la Dra. Graciela Moya, que es miembro de la Pontificia Academia para la Vida del Vaticano. Junto a ellos la vicepresidenta de SEMERGEN, la Dra.Lourdes Martínez-Berganza, el coordinador de su grupo de trabajo sobre medicina genómica, el Dr. Enrique Gamero, y el director cientifico del INUBE, el Dr. Adrián Llerena. El debate se centrará en las guías de implementación clínica de la Farmacogenómica en Atención Primaria en España e Iberoamérica y tratará de identificar los problemas clínicos de aplicación y establecer las sinergias entre científicos y sociedades de médicos de familia para elaborar esas guías y estrategias de implementación.
En el segundo, se debatirá sobre la diferente situación regulatoria en Europa e Iberoamérica, a partir de las actividades pioneras generadas en España (Base de la AEMPS y Cartera de Servicios). Su objetivo es mostrar cómo es la base de datos de biomarcadores farmacogenómicos, cómo se va a realizar su implementación, cuál es su estructura y cuáles son los criterios para inclusión de biomarcadores en la base de datos, además de la implementación clínica de la farmacogenética en el Sistema Nacional de Salud y la perspectiva de los agentes implicados. La jornada contará con
una mesa informativa en la que participarán representantes de distintos grupos de interés a nivel nacional, además de representación internacional por parte de la Red EAMI, y cabe destacar la participación de la directora de la AEMPS, María Jesús Lamas, y del director de la agencia de medicamentos griega, Vangelis G. Manolopoulos.
Los otros cuatro simposios se celebrarán en Extremadura y uno de los más destacados será el que servirá para presentar los resultados del proyecto Medea, experiencia pionera de implementación universal de la Farmacogenética en los Servicios Públicos de Salud, desarrollada en Extremadura. Desarrollado en colaboración público-privada con empresas, este proyecto ha permitido genotipar a más de 6.500 pacientes extremeños y su experiencia va a permitir a Extremadura convertirse en la primera comunidad española en poner este nuevo servicio sanitario a disposición de todos sus ciudadanos. Será a principios de 2025, después de que acaban de ultimarse todos los procedimientos oportunos, pues el Servicio Extremeño de Salud ya cuenta para ello con toda la infraestructura necesaria, los profesionales, los circuitos, los sistemas informáticos, toda la tecnología y los laboratorios y, sobre todo, todo el conocimiento y la formación acumulado gracias a estos años de trabajo e investigación.
Otro simposio de gran interés, desarrollado en el Parque Científico y Tecnológico de Extremadura, servirá para poner en contacto a empresas tecnológicas que están trabajando en este campo en España e Iberoamérica. En este encuentro participarán todas las empresas que han aportado soluciones tecnológicas para la implementación de la Farmacogenética en el Sistema Extremeño de Salud, las cuales han sido desarrolladas a través de contratos de colaboración público privada. El simposio incluye un espacio de B2B para que las empresas participantes, tanto españolas como de Iberoamérica, puedan intercambiar experiencias y establecer sinergias y posibles vías de colaboración.
Toda la información sobre el Foro y los programas de los seis simposios, aquí: https://consorciofarmacogenetica.com/cyted/
Para más información, contactar con Gabinete de Prensa
Manuela Hernández/Telf. 651 86 72 78
José Antonio García/Telf. 663 410 014